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邮箱:开展AAV载体基因疗法(靶向效率95%),完成3个罕见病临床实验。采用CRISPR-Cas9基因编辑,通过FDA孤儿药认定。正在构建规模化生产平台,计划2027年实现治疗费用降低60%。
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邮箱:建立人体菌群数据库(样本量100万+),开发5款微生态制剂。采用多组学分析平台,通过FDA GRAS认证。正在研究菌群移植疗法,计划2027年获批临床适应症。
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